Daniel Casartelli de Santa Inez

Doutorado – Bolsa FAPESP

2021 – Atual

Formação acadêmica

Graduado no curso superior de Ciências Biológicas, tendo realizado Iniciação Científica na modalidade PIBIC e com TCC intitulado: “Avanços na terapia gênica: uma revisão sobre vetores” – Universidade Presbiteriana Mackenzie

Mestre em Ciências Biomédicas – Universidade de São Paulo (USP). Aprovado em primeiro lugar no Programa de Pós-Graduação em Biologia de Sistemas do Instituto de Ciências Biomédicas, Bolsista CAPES e FAPESP avaliado com nota A em todas as disciplinas. Trabalho orientado pela Profa. Dra. Edna Teruko Kimura e realizado no Laboratório de Biologia Molecular da Glândula Tireoide, no qual a ferramenta CRISPR/Cas9n foi utilizada para edição gênica e modulação da expressão do miRNA miR-146b no câncer de tiroide anaplásico.

Curso de Pós-graduação Lato sensu em Terapia Gênica realizado no Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Trabalho de Conclusão de Curso orientado pelo Prof. Dr. Ricardo Weinlich.

Doutorando pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Química – Unifesp

daniel

Profissional da área de ciências biológicas, com 5 anos de experiência em laboratórios no ramo de pesquisa de saúde humana, especificamente com terapia gênica em doenças como: câncer, Epidermólise Bolhosa e isquemia de membros. Expertise na condução das rotinas de desenvolvimento de vetores virais e não virais, edição gênica utilizando o sistema CRISPR/Cas e ensaios com animais.
Realizando atividades como clonagem de guias em vetores, transformação de bactérias, produção de vetores, transfecção e transdução, ELISA, extração de DNA e RNA, rtPCR, PCR, eletroforese, xenotransplantes em camundongos, cultura de células e ensaios celulares como migração, proliferação, viabilidade, entre outros. Adaptativo e criativo, com pensamento crítico e inovador. Facilidade em organização, trabalho em equipe e planejamento

Projeto

Terapia gênica para Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva: Efeito da modulação da expressão de AGTR1 via sistema CRISPRoff para redução da fibrose em modelo 3D de pele

Linha de pesquisa

Terapia gênica

Publicações

Targeting the Highly Expressed microRNA miR-146b with CRISPR/Cas9n Gene Editing System in Thyroid Cancer. Link